Bignon Lebray LYON - Avocat collaborateur (H/F) - Droit de la santé (réglementaire, contrats et contentieux)

Le cabinet Bignon Lebray est un cabinet d'avocats d'affaires indépendant présent en France depuis 1982. Avec quatre implantations nationales à Paris, Lille, Lyon et Aix-en-Provence, ainsi que deux bureaux en Chine, Bignon Lebray intervient auprès d'ETI, PME, grands groupes et acteurs publics en conseil et contentieux sur l'ensemble des domaines du droit des affaires. Le cabinet réunit plus de 100 avocats et juristes, dont 35 associés, couvrant 15 domaines de compétence et 10 secteurs économiques majeurs. Membre exclusif pour la France du réseau international Meritas regroupant 180 cabinets et 9 000 professionnels dans plus de 90 pays, Bignon Lebray conjugue la force d'une structure d'envergure nationale avec l'ancrage territorial de ses équipes. Depuis sa création, le cabinet s'est construit sur les valeurs de dépassement, de collectif et de conviction, offrant à ses collaborateurs les moyens de développer leurs compétences et de construire une trajectoire professionnelle au sein d'une organisation bénéficiant d'une excellente réputation dans son secteur.

Le poste se situe au bureau lyonnais du cabinet. Vous intégrerez une équipe dédiée au droit de la santé, composée de trois avocates dont une associée, une counsel et une junior, formant une équipe de taille humaine reconnue par les classements spécialisés Legal 500, Best Lawyer et Décideurs. Votre mission consistera à intervenir auprès de laboratoires pharmaceutiques, fabricants de dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, établissements de santé, Biotechs, Medtechs, Healthtechs et divers prestataires de santé sur toutes les problématiques relatives aux produits et activités de santé.

Vos responsabilités comprendront notamment : la structuration réglementaire des activités de santé, l'élaboration de consultations relatives à la faisabilité réglementaire de projets en secteur sanitaire, les consultations portant sur des enjeux de recherche clinique incluant les volets relatifs aux données, la rédaction et la révision de contrats couvrant l'ensemble des activités des acteurs de la santé tels que les contrats avec les entreprises de recherche sous contrat, les fabricants de médicaments sous contrat, les essais cliniques, les contrats de fourniture, distribution, cession ou licence d'autorisation de mise sur le marché. Vous contribuerez également aux audits d'acquisition de sociétés opérant dans le secteur sanitaire en concentrant votre action sur la dimension contractuelle des activités, tout en assurant une veille réglementaire active et en participant aux activités de développement commercial à travers la rédaction de présentations stratégiques en lien avec l'actualité réglementaire, notamment lors des périodes de loi de financement de la sécurité sociale.